小耳畸形对于很多孩子来说是很残忍的，不仅影响听力，也会在外观上受到影响。那么小耳畸形是怎么产生的呢？听力的损伤有多少？
小耳畸形是怎么产生？
“先天性小耳畸形具有一定的家族性”
小耳畸形又称为先天性小耳畸形或小耳畸形综合征，它属于先天性畸形，其发病原因尚不确定，一般认为是环境和遗传因素共同作用的结果。对于没有明确家族遗传史的患者来说，不需要过于担心自己的小耳畸形会遗传给下一代。
小耳畸形的严重程度有哪些分类
在外观方面，小耳畸形按耳廓发育情况可分为三度，非常严重就是Ⅲ度，残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或者无出其右异位的耳垂，甚至严重者，局部没有任何耳廓发育的痕迹，称为‘无耳畸形’；Ⅱ度则是介于轻和重之间，残耳不规则，呈花生状，舟状和腊肠状等，外耳道常闭锁；很轻的就是Ⅰ度，耳廓各部分结构尚可辨认，有小的耳甲腔及耳道口，只是轮廓较小。
小耳畸形会影响听力吗？
“单侧先天性小耳畸形所损失的听力为患侧的60%”
小耳畸形患者主要是外耳与中耳发育不良，内耳往往不累及，所以，可借助骨传导保持一定的听力。
先天性小耳畸形大部分都是单侧，且右侧居多，两侧都畸形的占患病总人数的10%。所以单侧先天性小耳畸形所损失的听力大概是患侧的60%，还有40%残余听力，而健侧则听力正常。对于双侧小耳畸形者，则往往由于双侧听力受损而影响生活和工作，应当优先考虑进行听力重建手术。
如果既要进行耳廓再造，又要重建听力，还是由整形和耳鼻喉科医师共同确定耳廓位置，先行耳廓再造手术。近年来，植入型骨传导式助听装置的发展，也为解决这一难题提供了很好的选项。
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