多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。因为胎儿在孕8周四肢基本已具雏形，所以孕期的营养、用药、射线、疾病对他都没有影响。
多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科常见的畸形之一。只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。因为胎儿在孕8周四肢基本已具雏形，所以孕期的营养、用药、射线、疾病对他都没有影响。具体说几率得结合父母的基因，很难给一个准数，但也不会太大。因为是染色体的病，据我所知也没有什么太好的办法可以避免和降低。
治疗方法
(1)治疗时机单纯性多指症，特别是尺侧单纯性多指症，没有掌骨及掌指关节赘生，宜在婴儿3—6月内完成多指症矫正手术治疗。
复合性多指症，如桡侧复合性多指以及中央多指并指等，多指症矫正手术时间可推迟，但仍应争取在2岁前完成，以利家长在心理上早日得到安慰，患儿亦不致有心理障碍。
(2)多指症矫正手术方法单纯性多指作多指切除及局部皮肤整形。复合性多指症除了多指切除以外，还需进行多余的掌骨全切除或部分切除。
掌骨切除的多少根据患手的形态、功能重建的要求而定。在切除多指的同时，有时需进行关节、骨畸形矫正，关节韧带修复及皮肤整形等。
多指切除术时间
对复杂性多指的手术时机,过去认为在学龄前4～6岁,是大多数手术的佳时机。因此期患儿能合作,解剖结构较清晰,还能防止患儿的心理变态。
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