多指畸形是先天性疾病，多指畸形又叫重复指,在组织的重复现象中包括多指症和镜手，主要分3型:轴前型的拇指多指,中 央型多指,轴后型的小指多指。由于其体征明确,均可在分娩时发现而诊断。
中央型多指
单纯的中央型多指应切除发育更差的指，修复、重建的原则同拇指和小指。远端指骨融合的畸形应在1岁内手术，使手的功能能较正常的发育，其余的畸形更好在5岁左右手术。如并指因发育不平衡出现畸形应提前手术，而没有功能的手指则可以在晚些时候施行手术。
轴前型多指
1、Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指：将分叉的中央部分包括拇指的指甲、指骨连同软组织作均等楔形切除，剩余部分并拢缝合；不对称型多指：将偏斜于正常指、发育小的多指切除，但应该注意重建指甲的外侧甲沟。
2、Ⅲ型和Ⅳ型对称型多指：采用Ⅰ型和Ⅱ型对称型多指的治疗方法，也可将桡侧或尺侧的多指切除，摆正位置后克氏针内固定，但注意切除桡侧多指应移植拇短展肌，切除尺侧多指应移植拇内收肌，不对称型多指：切除多指后做掌骨头楔形切骨，还要注意修复侧副韧带和鱼际肌止点的移植。
3、Ⅴ型和Ⅵ型：通常切除发育更差的多指（如桡侧的多指，亦但是尺侧的多指）虎口狭窄可行“Z”形延长术，虎口扩大可行紧缩手术。
4、Ⅶ型：多指更常见的畸形是拇指分叉，切除多指后楔形切骨或克氏针内固定矫正畸形。
轴后型多指
Ⅰ型多指完全切除多指单纯缝合即可，对于Ⅱ型、Ⅲ型多指需确定和保护很细小的外展肌腱和分叉骨膜外的尺侧副韧带、切除多余指、修整分叉处的多余骨、重建侧副韧带和外展肌腱。
温馨提示：多指畸形手术可选择信赖的医疗单位或医生做手术，消除你对手术的恐惧心理，要充满信心和安全感，要镇定自若、积极主动的配合医生去实现美好的心愿。千万不要盲目投医，以免造成不良后果。
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