多指畸形是先天性疾病，多指畸形又叫重复指,在组织的重复现象中包括多指症和镜手，主要分3型:轴前型的拇指多指,中央型多指,轴后型的小指多指。由于其体征明确,均可在分娩时发现而诊断。多指征在手的先天性畸形中多见,发病特点是男性高于女性,大致为1.5∶1;右手多于左手,比例为2∶1;双手发病率占10%左右。拇指多指畸形为多发,占总数的90%以上。
手指对人们的重要性是不言而喻的，先天手指畸形的人群对此体会更加深刻。手指畸形症的负面影响甚大，给患者的生活造成了障碍，还对其外在形象损害甚大。并指症和多指症是常见的手指畸形症，这两种先天畸形症是什么样的，如何治疗？
手指畸形症不仅影响患者的生活，也有损手掌的美观，也会给患者带来了生理及心理上的双层伤害。那么并指畸形该如何治疗是好呢？
两种手指畸形症极其对应治疗
一、并指症
先天性并指畸形是一种常见的手指畸形症，可伴有手部或其他部位某些畸形，也可能是某个综合征的一部分。常在双侧同时发生，呈对称性。以发生在中环指间者较多见，有时可有3个、4个或全部手指并指。并指程度深浅不一，有的仅在指根部并指，表现为指蹼短浅。有的为全指并指，相邻手指完全连在一起。根据并联的组织不同，又可分为软组织并指和骨性并指，以前者多见。
并指手术时机要因人而左右异。如果畸形并没有引起手指明显的发育障碍，可在3-4岁行手术治疗。过早手术，患儿术后不易配合，也不好进行功能锻炼，植皮易发生挛缩，影响效果。如患病手指因并联而明显影响发育，可酌情提前手术。
如果仅为相邻两指并联，可一次手术完成分离。如三指或更多手指并联，需分次手术。手术原则是充分利用并联的皮肤组织，设计各种皮肤组织瓣以覆盖分离后的指侧创面，不足处移植皮肤覆盖。因此可在术前将并指向相反方向牵拉，长期坚持可能扩大并联皮肤的面积，可以改善手术效果。
二、多指症
孩子长了六个手指，医学这上称为多指症，是指正常手指以外的手指赘生，或者足手指的指骨赘生。多指症是很常见的小儿先天畸形。济南骨科医院专家指出，此病有家族倾向，也可由某些致畸药物引起。
多指症的表现显而易见，有的患者表现为手指扁阔无出其右指骨或掌骨赘生，有的患者可伴有其他畸形，如短指、巨指、并指等。
孩子六指怎么办该怎么办?单纯性多指症，特别是尺侧单纯性多指症，没有掌骨及掌指关节赘生，宜在婴儿3-6月内完成多指症矫正手术治疗。复合性多指症，如桡侧复合性多指以及中央多指并指等，多指症矫正手术时间可推迟，但仍应争取在2岁前完成。
多指症可在手的任何部位、任何角度长出，有时只是一个小小的皮赘，但是父母不能对此手指畸形症置之不理，更不可自行处理多出的手指，需带孩子到专科医院就诊，以排除其他的全身疾患。
手指畸形症是苛待清除的生理病症，无论患有何种手指畸形症，患者尽早接受治疗，摆脱畸形症的困扰包括生理和精神上的伤害。
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