多指畸形是先天性疾病，多指畸形又叫重复指,在组织的重复现象中包括多指症和镜手，主要分3型:轴前型的拇指多指,中 央型多指,轴后型的小指多指。由于其体征明确,均可在分娩时发现而诊断。
术前准备
1.从多指中识别主要的手指并加以保留，切除次要的手术。
2.从切除的手指中的成分，改善和加强保留手指形态和功能。
3.为避免妨碍健指发育决定切除多指时间。
4.有时需通过多次手术方可达到 好的形态和功能的结果，定出分期手术设计。
1.该两型多指可采用中心两侧楔型切除，即在多指中心的指甲、指腹、指骨作楔形切除后，将指骨、软组织及指甲并拢成型为一指。
这是目前处理此种多指的较好方法，可防止指端桡尺偏位。选用此法需待拇指生长结束之后即15岁以后进行。学龄后手术需注意保留手指的功能，即注意更多的保留骨骺和肌腱的修复。
2.如果两指中之一指指甲较大，切除小指甲多指，保留外侧软组织修复和保留拇指的侧面，如指骨有偏位可行楔型截骨术加以矫正。
Ⅲ和Ⅳ型多指
1.手术年龄多在3岁以后手术矫正，太早可因破坏骨骺引起偏位，影响关节活动、外侧不稳定及指端细小等。
2.手术操作按设计切口，分别切开皮肤、皮下及切除多余的骨骼。保留侧副韧带、肌腱及部分皮肤组织瓣。利用保留的侧副韧带和肌腱修复和稳定关节，预防其后的偏位。皮肤切口尽量设计在背侧面。术后克氏针固定6～8周。
温馨提示：多指切除术可选择信赖的医疗单位或医生做手术，消除你对手术的恐惧心理，要充满信心和安全感，要镇定自若、积极主动的配合医生去实现美好的心愿。千万不要盲目投医，以免造成不良后果。
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